Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

DNA-Barcoding menschlicher Stamm- und Progenitorzellen offenbart Unterschiede in der Klondynamik von B- und T-lymphoiden Nachkommen

Brugman MH und Staal FJT

Für eine ordnungsgemäße Wiederherstellung des Immunsystems nach einer Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (HSC) ist eine Neuentwicklung von T-Zellen im Thymus erforderlich, um ein breites und vielfältiges Repertoire an T-Zell-Rezeptoren (TCR) sicherzustellen. Die klonale Beziehung zwischen HSCs und T-Lymphozyten war lange Zeit unklar, insbesondere bei menschlichen T-Zellen. Frühere Arbeiten zeigten eine starke klonale Restriktion im Thymus. Mithilfe eines zellulären Barcoding-Systems, das eine quantitative Verfolgung der Nachkommen einzelner Stammzellen ermöglicht, zeigen wir hier, dass die klonale Restriktion bei B-Zellen weniger stark ist und dass B-Zellen und T-Zellen häufig aus unterschiedlichen Stammzellklonen entstehen. Schließlich gibt es bei Verwendung von CD34+-Progenitorzellen insgesamt anstelle von Stammzellen einen signifikanten Beitrag von Nicht-Stammzellklonen zum T-Zellpool. Somit können relativ kurzlebige T-Zell-Progenitoren einen signifikanten Beitrag zu langlebigen T-Lymphozyten leisten.