ISSN: 2155-9880
Nilda Espinola-Zavaleta*, Guadalupe Hernández-Pacheco, Luis Muñoz-Castellanos, Leonel Avendaño-Pérez und Gabriela Meléndez-Ramírez
Einleitung: Die Ebstein-Anomalie ist eine seltene angeborene Herzfehlbildung. Diese Anomalie wird als Teil einer allgemeinen Störung in der Entwicklung des rechten Ventrikels und in einigen Fällen auch des linken Ventrikels angesehen.
Falldarstellung: Wir stellen zwei erwachsene Frauen mit dieser Anomalie vor; beide mit Mitralklappeninsuffizienz, eine mit Prolaps des vorderen Segels und die andere mit einer Spalte des vorderen Mitralsegels, und letzte hat zudem eine bikuspide Aortenklappe, Aortenisthmusstenose, Persistenz des Ductus arteriosus und einen Vorhofseptumdefekt des Ostium secundum.
Schlussfolgerung: Nicht-invasive Bildgebungsverfahren wie Echokardiographie und Herz-MRT-Bildgebung spielen bei der Diagnose, Prognose und Behandlung dieser Patienten eine sehr wichtige Rolle. Das Verständnis der morphologischen und funktionellen Details der Ebstein-Anomalie ist der wichtigste Punkt für die richtige Interpretation der nichtinvasiven Bilder und eine angemessene klinische Beurteilung. Schließlich ist es bei allen Patienten mit Ebstein-Anomalie zwingend erforderlich, die linken Herzhöhlen zu untersuchen, um eine umfassende Beurteilung zu gewährleisten.