Zeitschrift für Arzneimittelstoffwechsel und Toxikologie
Offener Zugang

Abstrakt

Wirkung von Curcumin auf die Pharmakokinetik von Sulfasalazin bei gesunden Freiwilligen

Tomoko Tokumoto, Takeshi Hirota, Keisuke Gotanda, Miyuki Kimura, Shin Irie, Masato Fukae und Ichiro Ieiri

Curcumin, ein häufig verwendetes Gewürz, ist ein natürlich vorkommendes Polyphenol. Es wurde berichtet, dass Curcumin in Tierstudien die Transportaktivität des Brustkrebs-Resistenzproteins (BCRP/ABCG2) hemmte und Curcumin zu signifikant erhöhten Plasmakonzentrationen von Sulfasalazin (SASP) führte, einem In-vivo-Test für die BCRP-Funktion beim Menschen. In dieser Studie untersuchten wir den Einfluss der vorherigen Verabreichung von Curcumin auf die Pharmakokinetik von SASP. Eine offene, einarmige und zweiphasige Studie wurde an 34 gesunden Teilnehmern durchgeführt. Nach nächtlichem Fasten wurde eine Einzeldosis SASP (2.000 mg) oral verabreicht (Phase 1). Nach einer siebentägigen Auswaschphase wurde eine Einzeldosis Curcumin (2.000 mg) oral verabreicht und dann, 4 bis 5 Tage nach der Verabreichung von Curcumin, wurden erneut 2.000 mg SASP oral verabreicht (Phase 2). Die Plasmakonzentrationen von SASP wurden mittels Hochleistungsflüssigchromatographie untersucht. Bei oraler Verabreichung verschwand die Wechselwirkung nach einer Zeitspanne von 4 bis 5 Tagen zwischen der Einnahme von SASP und Curcumin. Die verschwundene Wechselwirkung kann für die extrem niedrige Bioverfügbarkeit von Curcumin und das Verschwinden von Curcumin im Magen-Darm-Trakt vor der Verabreichung von SASP verantwortlich sein. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Zeitspanne von 4 bis 5 Tagen erforderlich ist, um die Arzneimittelwechselwirkung zwischen BCRP-Substraten und Curcumin zu vermeiden.