ISSN: 1920-4159
Iradat Hussain, Muhammad Ovais Omer, Muhammad Ashraf, Habib-Ur-Rehman
Angiogenese, die Bildung neuer Blutgefäße, ist ein Kennzeichen fast aller neoplastischen und nicht-neoplastischen degenerativen Erkrankungen. Dieser Prozess unterstützt die normale Physiologie und trägt zum Fortschreiten verschiedener Erkrankungen bei. Angiogenese trägt zum Tumorwachstum und fortschreitender Arthritis bei. Entzündungsmediatoren sind am durch Krebs induzierten angiogenen Prozess beteiligt. Cyclooxygenasen fördern diese Mediatoren, die bei der Zellmigration und der Ausbreitung von Endothelzellen helfen. Um die Rolle von Diclofenac-Natrium bei der Angiogenese zu erforschen, haben wir einen Chorioallantoismembran-Test in vitro verwendet. Ein neuartiges Bildsondensystem SPIP (Scanning Probe Image Processor) wurde zur Bewertung und Quantifizierung struktureller Veränderungen in CAMs verwendet. Vierzehn Parameter der dreidimensionalen Oberflächenrauheit wurden ebenfalls zur Quantifizierung ausgewertet. Die Anwendung von Diclofenac-Natrium auf der Chorioallantoismembran am sechsten Inkubationstag (0,7 % Konzentration von Diclofenac-Natrium) zeigte eine anti-angiogene Wirkung. Die Ergebnisse zeigten deutliche Veränderungen in der Architektur der CAMs, eine Ausdünnung der primären, sekundären und tertiären Blutgefäße, eine Verringerung der Oberflächenrauigkeitsparameter, eine Zunahme der Oberflächenkurtosis und eine Abnahme der Abbott-Kurve. Die lokale Anwendung erheblicher Mengen von Diclofenac-Natrium kann eine antiangiogene Aktivität in der gleichen Weise aufweisen wie in vitro und seine klinische Wirksamkeit erklären.