Zeitschrift für Zellwissenschaft und Therapie
Offener Zugang
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Alhad Ashok Ketkar and K.V.R. Reddy
Die Spermatogenese ist ein komplexer Prozess, der die Zellteilung und Differenzierung spermatogonischer Stammzellen (SSCs) umfasst und durch die koordinierte Expression einer Reihe von Genen vermittelt wird. Die Untersuchung der Biologie von SSCs war aufgrund der fehlenden Verfügbarkeit geeigneter SSC-Marker und deren Kulturmethoden eine Herausforderung. In den letzten Jahren konnten diese Hürden teilweise überwunden werden. Es ist bekannt, dass eine Reihe von Markern für undifferenzierte Spermatogonien am Prozess der Selbsterneuerung von SSCs beteiligt sind. Oct-4 ist ein solcher Marker, der von Urkeimzellen (PGCs) der pränatalen Phase bis hin zu undifferenzierten Spermatogonien der postnatalen erwachsenen Hoden exprimiert wird. Obwohl er von undifferenzierten Spermatogonien exprimiert wird, ist seine Rolle im Prozess ihrer Selbsterneuerung, Vermehrung und Differenzierung nicht klar verstanden. In der vorliegenden Studie zeigen wir mithilfe eines shRNA-vermittelten Gen-Silencing-Ansatzes, dass Oct-4-Silencing in undifferenzierten Spermatogonien vom Typ A zu einer phänotypischen Differenzierung dieser Zellen zu Spermatogonien vom Typ A1-A4 führt, die durch eine erhöhte c-KIT-Expression gekennzeichnet ist, und zu einer verringerten Proliferation, die durch eine verringerte PCNA-Expression gekennzeichnet ist. Die Studie zeigt auch, dass Oct-4-Silencing eine Herunterregulierung von Plzf-, Gfra-1-, c-Ret-, Bcl6b- und Etv5-mRNA und -Protein verursacht. Daher legt die vorliegende Studie nahe, dass Oct-4 eine wichtige Rolle bei der Entscheidung über das Schicksal undifferenzierter Spermatogonien spielt, indem es deren Proliferation und Differenzierung kontrolliert. Zusammenfassend kann die vorliegende Studie nützliche Erkenntnisse zum Verständnis der Beteiligung von Oct-4 an der Proliferation und Differenzierung undifferenzierter Spermatogonien bei Mäusen liefern.