Zeitschrift für klinische Studien
Offener Zugang

Abstrakt

Wirkung des Tuft-IL-25-ILC2-Signalwegs auf den durch das ES-Antigen von Trichinella spiralis stimulierten Dünndarm von Mäusen

Bai Jie, HE Ling, Napisha Jureti

Ziel: Um die regulierende Wirkung des ES-Antigens von Trichinella spiralis auf die Immunfunktion des Darms zu untersuchen, haben wir die Immunantwort des Dünndarms von Mäusen auf dieses Antigen beobachtet, indem wir die Veränderungen in den zugehörigen Zytokinen des Tuft-IL-25-ILC2-Signalwegs quantifiziert haben.

Methoden: Insgesamt 30 weibliche BALB/c-Mäuse wurden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen aufgeteilt: Kontrollgruppe, Trichinella Excretion-Secretion (ES)-Antigen-Stimulationsgruppe und IL-25-Blockierungsgruppe. Den Mäusen der Kontrollgruppe wurde PBS intraperitoneal injiziert; denen der ES-Antigen-Stimulationsgruppe wurde an 7 aufeinanderfolgenden Tagen einmal täglich ES-Antigen intraperitoneal injiziert; und den Mäusen der IL-25-Blockierungsgruppe wurde zuerst der monoklonale Anti-Maus-IL-25-Antikörper und 3 Tage später das ES-Antigen intraperitoneal injiziert. Die Veränderungen in der Anzahl der Becherzellen des Dünndarms wurden mittels Alcianblau-Nukleares-Echtrot-Färbung beobachtet. Die Anzahl der Tuft-Zellen wurde mittels chemischer Immunfluoreszenzanalyse bestimmt und die Expressionsniveaus von IL-25, IL-13, IL-25R, Pou2f3 und RORα-mRNA wurden mittels RT-PCR quantifiziert.

Ergebnisse: Die Ergebnisse der Alcianblau-Nukleares-Fast-Red-Färbung zeigten, dass die Anzahl der Becherzellen im Dünndarmgewebe der Mäuse in der ES-Antigen-Stimulationsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe zunahm und der Unterschied statistisch signifikant war (P < 0,05). Im Vergleich zur ES-Antigen-Stimulationsgruppe war die Anzahl der Becherzellen im Dünndarmgewebe der Mäuse in der IL-25-Blockierungsgruppe leicht verringert (P < 0,05). Die Immunfluoreszenzanalyse zeigte, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe die Anzahl der Tuft-Zellen in der ES-Antigen-stimulierten Gruppe zunahm (P < 0,05), während in der IL-25-Blockierungsgruppe die Anzahl der Tuft-Zellen im Vergleich zu der in der ES-Antigen-Stimulationsgruppe verringert war (P < 0,05). Die RT-PCR-Analyse zeigte, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe die mRNA-Expressionsniveaus von IL-25, IL-13, IL-25R, RORα und Pou2f3 im Dünndarm der Mäuse in der ES-Antigen-Stimulationsgruppe erhöht waren (P<0,05); im Vergleich zur ES-Antigen-Stimulationsgruppe waren die mRNA-Expressionen von IL-25, IL-13, IL-25R, RORα und Pou2f3 in den Geweben der Mäuse in der IL-25-Blockierungsgruppe verringert und der Unterschied war statistisch signifikant (P<0,05).

Schlussfolgerung: Die Dünndarmschleimhaut von Mäusen, die durch Trichinella ES-Antigen stimuliert wurden, könnte über den Tuft-IL-25-ILC2-Signalweg eine Immunfunktion besitzen.