Chemotherapie: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Auswirkungen von EZH2-Polymorphismen auf die Anfälligkeit für verschiedene Karzinome: Belege aus 6 Publikationen

Weiwei Tang, Jian Zhou, Handong Sun, Yun Hu, Jian Zhou, Yiwei Yao, Qian Wang, Hongyong Cao und Hanjin Wang

Enhancer of Zeste Homolog2 (EZH2) ist ein Protein der Polycomb-Gruppe, das eine Schlüsselrolle bei der epigenetischen Chromatinmodifizierung und der Zellzyklusregulierung spielt und mit einer Reihe von bösartigen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird. Veröffentlichte Forschungsarbeiten zum EZH2 -Genpolymorphismus und Krebsrisiko sind inkonsistent, daher zielte diese Studie darauf ab, den Zusammenhang zwischen EZH2 -Genpolymorphismus und mehreren Arten von Krebsrisiken zu untersuchen. Vor dem 20. Juli 2017 wurde eine computergestützte Literatursuche in PubMed, Web of Science, EMBASE und der China National Knowledge Infrastructure (CNKI) durchgeführt. Jedes Gen wurde anhand von Odds Ratios (ORs) und 95%-Konfidenzintervallen (CIs) geschätzt, und der I2-Wert wurde zur Bewertung der Heterogenität verwendet. Die Gesamtanalyse wurde mit der Software RevMan5.3 durchgeführt. Das Ergebnis zeigte, dass Personen, die mindestens ein T-Allel bei EZH2 rs3757441 trugen, ein 1,52-fach höheres Krebsrisiko hatten und Personen, die mindestens ein C-Allel bei EZH2 rs2302427 trugen, ein 1,68-fach höheres Krebsrisiko hatten. Insbesondere der EZH2 rs6950683-Polymorphismus und das Krebsrisiko wurden in jedem Vergleichsmodell signifikant beobachtet. Zusammenfassend zeigte unsere Metaanalyse, dass der EZH2-Polymorphismus mit dem Risiko der Entwicklung von Karzinomen verbunden war, und es wird empfohlen, Studien mit größeren Stichproben durchzuführen, um unsere Ergebnisse weiter zu bestätigen.