Anatomie und Physiologie: Aktuelle Forschung

Anatomie und Physiologie: Aktuelle Forschung
Offener Zugang

ISSN: 2161-0940

Abstrakt

Wirksamkeit von Etoposide gegen Doxorubicin-induzierte Kardiotoxizität in H9c2-Kardiomyoblasten

Sarah Shabana

Doxorubicin (DOX), ein weit verbreitetes Krebsmedikament, wird mit Kardiotoxizität in Verbindung gebracht. In jüngster Zeit wurde die durch DOX ausgelöste Kardiotoxizität der Topoisomerase II (TOPII)-β-Artikulation und -Bewegung zugeschrieben. In unserer Studie untersuchten wir die Auswirkungen der Einschränkung von TOPII auf die Abschwächung der durch DOX ausgelösten Kardiotoxizität. H9c2-Kardiomyoblasten wurden mit 1 oder 2 μM DOX ETO behandelt. Die Kardiotoxizität wurde durch Überprüfung der Zelltauglichkeit unter Verwendung des MTT-Messwerts, der Hypertrophie von edelviolett gefärbten Kardiomyoblasten und der ROS-Produktion beurteilt. DOX löste eine prozentual untergeordnete Zunahme der Kardiotoxizität aus, wie durch die starke Abnahme der Zelltauglichkeit von DOX im Vergleich zur 100 %igen Kontrolle gezeigt wurde.

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