Zeitschrift für Nanomedizin und biotherapeutische Entdeckung
Offener Zugang

Abstrakt

Effizienter und sicherer intrazellulärer Transport gezielter Nanomedikamente: Sind wir schon so weit?

Silvia Muro

Der effiziente Transport von Arzneimitteln in die Körperzellen ist für die meisten klinischen Anwendungen ein Schlüsselfaktor für die Erzielung relevanter therapeutischer Wirkungen. Dieser Aspekt stellt jedoch nach wie vor ein Haupthindernis für eine beträchtliche Anzahl von Therapeutika dar, wie etwa schlecht lösliche Arzneimittel, relativ große Moleküle und viele biologische Wirkstoffe, die per se nicht in den intrazellulären Bereich gelangen können. In solchen Fällen verspricht die Kopplung von Therapeutika an Moleküle und/oder supramolekulare Träger, die eine Affinität zu biologischen Oberflächen im Körper aufweisen (eine Strategie, die als „Drug Targeting“ bezeichnet wird), einen verbesserten Arzneimitteltransport zu den Stellen, an denen die therapeutische Wirkung erforderlich ist [1-3]. Die Entwicklung von Strategien zur Verbesserung der Kontrolle der Arzneimittelbioverteilung auf zellulärer und/oder subzellulärer Ebene ist daher ein sehr aktives Forschungsgebiet. Affinitätsmoleküle können so ausgewählt werden, dass sie die Adhäsion an entweder breit verteilte oder eher spezifische biologische Marker begünstigen, je nach dem Grad der Selektivität, der für eine bestimmte klinische Anwendung erforderlich ist. Arzneimittel und/oder ihre Träger können gezielt auf bestimmte zelluläre Rezeptoren ausgerichtet werden, die am endozytischen Transport beteiligt sind, oder an zellpenetrierende Peptide gekoppelt werden, um eine intrazelluläre Wirkung zu erzielen.