Immuntherapie:Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

ATG5 fördert Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich durch Regulierung der Translation und des Zellzyklus

Haidong Fan, Junquan Weng, Huijuan Liu, Hui Zhang, Su Tang

Hintergrund: Das Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (HNSCC) ist der häufigste bösartige Tumor im Kiefer- und Gesichtsbereich. ARGs (Autophagie-verwandte Gene) sind am Zellzyklus und der Translation beteiligt, was die Karzinogenese fördert.

Material und Methoden: TCGA-Daten für ARGs in HNSCC wurden analysiert. Die funktionelle Rolle von ATG5 in HNSCC wurde anhand von ATG5- Knockdown-Zelllinien untersucht .

Ergebnisse: Den TCGA-Daten zufolge erwies sich ATG5 als ungünstiger Prognosemarker. Unabhängig von Tumorstadium, Grad oder klinischen Merkmalen hatten HNSCC-Patienten mit hoher ATG5- Expression eine schlechtere Überlebensrate. ATG5- Knockdown unterdrückte die bösartigen Merkmale von HNSCC-Zelllinien. Die Mechanismusstudie zeigte, dass ATG5- Knockdown den bösartigen Phänotyp von HNSCC durch Umkehrung des Zellzyklus und der Translation verhindern könnte. Zu den Systemen, die die Zellzykluskontrolle auf ATG5 -abhängige Weise beeinflussen, könnten HDAC2 , TTK und CDK1 gehören . MRPL18 , MRPL13 und MRPS14 könnten alle an der ATG5- abhängigen Translationsregulierung beteiligt sein .

Diskussion und Schlussfolgerung: Die aktuelle Forschung legt nahe, dass ATG5 eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Translation spielt und für eine schlechte Prognose bei HNSCC verantwortlich ist.