Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Hitzelabile Enterotoxin-B-Untereinheit von E. coli als Plattform für die Übertragung des HIV-GAG-p24-Antigens

Karmarcha Martin und Toufic O Nashar

Es wurden mehrere Impfstrategien gegen HIV-1 entwickelt, darunter die Bereitstellung von HIV-Einheiten in abgeschwächten oder replikationsdefizienten rekombinanten mikrobiellen Wirkstoffen allein oder in Kombination mit Priming-Agentien in Form von löslichen Proteinen oder nackter DNA. Damit die Priming-Agentien wirksam sind, können Adjuvantien unerlässlich sein, um die Immunantwort auf ein gewünschtes Ergebnis auszurichten. Die B-Untereinheit (LTB) des Enterotoxins von E. coli ist ein wirksames Adjuvans und Träger für andere Proteine ​​und Epitope. Hier zeigen wir, dass die Konjugation von HIV-gag-p24 an LTB die T-Zell-Antwort auf gag-p24 verstärkt, indem sie die T-Zell-Teilungsrate im Vergleich zu anderen Behandlungen erhöht. Da HIV-Impfstoffe wahrscheinlich multivalent sind, untersuchten wir weiter, ob gag-p24 die Antigenpräsentation eines nicht verwandten Antigens, OVA, hemmt. Die Zugabe von gag-p24 zu einer OVA-reaktiven DO.11.10-Zellkultur hatte keine negativen Auswirkungen auf die Antigenpräsentation. Interessanterweise erhöhte die Anwesenheit von LTB in diesen Kulturen die Proliferation von DO.11.10-Zellen signifikant. Insgesamt legen die Ergebnisse den Einsatz von LTB nahe, um die Immunantwort gegen HIV gag p24 in systemischen Priming-Schemata mit oralen rekombinanten HIV-Impfstoffen zu verstärken.