ISSN: 2379-1764
Gervason Moriasi*, Elias Nelson, Epaphrodite Twahirwa
Oxidativer Stress ist ein entscheidender ätiologischer Faktor und Auslöser von Entzündungsreaktionen, die bei chronischen und chronischen Erkrankungen auftreten. Die derzeit verfügbaren Medikamente gegen oxidativen Stress und Entzündungshemmer gehen mit schädlichen Wirkungen, hoher Abhängigkeit, hohen Kosten und Unzugänglichkeit einher und haben weitere Nachteile. Deshalb besteht dringender Bedarf an Alternativen. Trotz des bemerkenswerten Potenzials von Heilpflanzen gibt es nur wenige empirische Studien zu ihrer pharmakologischen Wirksamkeit. Phytexponent ist ein alkoholisches Polykräuterpräparat aus Allium sativum, Triticum repens, Echinacea purpurea, Viola tricolor und Matricaria chamomilla . In der Komplementärmedizin wird Phytexponent verwendet, um das Immunsystem zu stärken und entzündliche Erkrankungen, oxidativen Stress, Bluthochdruck, Diabetes, Stress/Depressionen und andere Erkrankungen zu behandeln. Es gibt jedoch nicht genügend wissenschaftliche Daten, um diese Heilwirkung zu stützen. Daher wurden in der vorliegenden Studie die entzündungshemmende und antioxidative Wirkung sowie die qualitative phytochemische Zusammensetzung des Phytexponenten in vitro untersucht. Die entzündungshemmenden Aktivitäten in vitro wurden anhand der Hemmung der Proteindenaturierung und der Membranstabilisierungstechniken für menschliche Erythrozyten (HRBC) bewertet. Die antioxidativen Aktivitäten wurden anhand der Radikalfänger-Aktivitäten von 1,1-Diphenyl-picryl-1-hydrazyl (DPPH), der Radikalfänger-Aktivitäten von Hydroxyl und der Katalase-Aktivität bewertet. Das qualitative phytochemische Screening wurde anhand von Standardverfahren durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten eine signifikant höhere prozentuale Hemmung der durch Hitze und Hypotonie induzierten HRBC-Hämolyse durch Phytexponent bei Konzentrationen von 50 % und 100 % im Vergleich zu den prozentualen Hemmungen von Etanercept (p<0,05). Es wurden keine signifikanten Unterschiede in den prozentualen Hemmungen der Proteindenaturierung zwischen den Konzentrationen von 12,5 %, 25,0 %, 50,0 %, 100,0 % von Phytexponent und Etanercept (25 mg/ml) beobachtet (p