ISSN: 2471-9552
Fang Liu*, Qijun Xie, Yuwei Zhang, Haoran Wang, Wu Huang
Das Glioblastom (GBM) ist der häufigste und aggressivste Primärtumor des zentralen Nervensystems mit hoher Rezidivrate und äußerst schlechter Prognose. Mehrere aktuelle Studien haben einen entscheidenden Zusammenhang zwischen der GBM-Prognose und der immunbezogenen Risikosignatur aufgezeigt. Dennoch bleibt der potenzielle Wert der immunbezogenen Gene (EIRGs) von Endothelzellen (ECs) für die Prognose, die Immuninfiltration und ihre Korrelation mit der therapeutischen Reaktion auf Immuntherapie und TMZ-Chemotherapie, insbesondere bei GBM, unklar. Hier haben wir 11 EIRGs herausgefiltert, nachdem wir die identifizierten 59 GBM-EC-bezogenen Prognosegene und die identifizierten 438 immunbezogenen Prognosegene gekreuzt haben. Eine prognostisch relevante Signatur des 6-EIRG wurde durch univariate Cox-Analyse und Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) Cox-Regressionsanalyse ermittelt. Patienten der Hochrisikogruppe wiesen ein signifikant schlechteres Gesamtüberleben (OS) auf als Patienten der Niedrigrisikogruppe. Darüber hinaus bestätigten univariate und multivariate Cox-Regressionsanalysen, dass der Risiko-Score ein unabhängiger Prädiktor des OS bei Patienten mit GBM ist. Das Nomogramm, das Alter, Geschlecht, IDH-Mutationsstatus, Strahlentherapie und Risiko-Score umfasste, ergab eine starke Vorhersagekraft von 0,5, 1 und 2 Jahren OS für GBM-Patienten. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Signatur des EIRG, die mit der Infiltration von Immunzellen verbunden ist, eine regulatorische Rolle im immunbiologischen Prozess von TIME (Tumor Immune Micro Environment) spielen kann. Die prognostisch bedingte Signatur von 6-EIRG ist ein vielversprechender Klassifizierungsindex zur Vorhersage der Arzneimittelempfindlichkeit gegenüber Immuntherapie und TMZ-Chemotherapie. Dies lässt darauf schließen, dass die Signatur von EIRG als Biomarker zur Stratifizierung von Patienten dienen könnte, die von Immuntherapie und Chemotherapie profitieren.