ISSN: 2157-7064
Mustafa GUZEL, Cevdet AKBAY, Yatzka HOYOS und David H. AHLSTROM
Die mizellare elektrokinetische Chromatographie (MEKC) bietet eine einfache und schnelle Methode zur Bestimmung des n-Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizienten (log Pow). Ein Satz nicht wasserstoffbrückenbildender (NHB), wasserstoffbrückenakzeptierender (HBA) und wasserstoffbrückenspendender (HBD) Benzolderivate mit bekannten log Pow-Werten wurde als Probenlösungsstoffe verwendet. Zwei neuartige kationische Gemini-Tenside mit unterschiedlichen Kopfgruppen dienten als pseudostationäre Phasen. Natriumdodecylsulfat (SDS) wurde ebenfalls zum Vergleich herangezogen. Zur Bestimmung der log Pow-Werte wurden zwei Methoden angewendet: Kalibrierungskurve und Phasenverhältnis. Beim Kalibrierungskurvenansatz wurden die MEKC-Retentionsfaktoren (log k) von sechs Alkylphenylketonen gegen ihre in der Literatur angegebenen log Pow-Werte aufgetragen, um die Kalibrierungskurve zu erstellen. Die log Pow-Werte der Benzolderivate wurden dann aus der Steigung und dem y-Achsenabschnitt der linearen Kalibrierungslinie bestimmt. Beim Phasenverhältnisansatz wurden die Gesamttensidkonzentration, die kritische Mizellenkonzentration, das partielle spezifische Molvolumen und experimentelle log k-Werte zur Schätzung der log Pow-Werte verwendet. Beide Ansätze lieferten vergleichbare Ergebnisse für HBA-Lösungsstoffe; der Kalibrierungskurvenansatz und der Phasenverhältnisansatz erwiesen sich jedoch für NHB- bzw. HBD-Lösungsstoffe als erfolgreicher. Im Allgemeinen lieferten Gemini-Tenside bessere geschätzte log Pow-Werte für NHB- und HBA-Lösungsstoffe, während SDS bessere Werte für HBD-Lösungsstoffe lieferte.