Anatomie und Physiologie: Aktuelle Forschung
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Abstrakt

Bewertung des körperlichen Wachstums und des Gewichtsmusters ägyptischer Kinder mit Phenylketonurie unter einer Phenylalanin-beschränkten Diät

Sherif Mohamed Zaky, Layla K. Effat, Sherif Sabry Hassan

Ziel: Eine phenylalaninarme Diät ist die Hauptstütze der Behandlung von Phenylketonurie (PKU), liefert aber normalerweise nicht genügend Protein für den Wachstumsbedarf. Wir untersuchten die Wirkung einer phenylalaninarmen Diät auf die Wachstumsparameter ägyptischer Kinder mit PKU.

Methoden: Bei 28 PKU-Kindern wurden Gewicht, Größe und Body-Mass-Index (BMI) untersucht und zu Beginn mit entsprechenden Kontrollpersonen verglichen. Anschließend wurden ihre Ausgangsparameter mit den zwei Jahre später erhobenen Werten verglichen.

Ergebnisse : Zu Beginn hatten 86 % der PKU-Kinder ein Normalgewicht und 11 % ein geringeres Gewicht; 75 % lagen im Perzentil für normale Körpergröße und 25 % darunter. Beim BMI waren 68 % normal, 21 % übergewichtig und 11 % fettleibig. Zwei Jahre später lagen alle PKU-Kinder im Perzentil für normales Gewicht und 79 % im Perzentil für normale Körpergröße und 21 % darunter. Beim BMI waren 46 % normal, 36 % übergewichtig und 18 % fettleibig. Bei PKU-Kindern, die zu Beginn ein Perzentil unterhalb des Normalgewichts lagen, wurde nach 2 Jahren ein Normalgewicht, jedoch keine Normalgröße, erreicht. Außerdem wurden mehr PKU-Kinder nach 2 Jahren übergewichtig oder fettleibig.

Schlussfolgerungen: Eine frühzeitige Erkennung von PKU und die frühzeitige Einführung einer phenylalaninarmen Diät können Wachstumsverzögerungen vermeiden, es sollte jedoch darauf geachtet werden, dass die Patienten mit der Zeit nicht übergewichtig oder fettleibig werden.