Heil- und Aromapflanzen
Offener Zugang
ISSN: 2167-0412
ISSN: 2167-0412
Azza H El-Medany, Hanan H Hangar, Omnia A Nayel1 und Jamila H El-Medany
Auf der Suche nach Medikamenten, die das Mikroumfeld von Krebszellen gezielt angreifen und die bösartige Zelltransformation stoppen können, wurde der natürliche pflanzliche Nährstoff Curcumin derzeit in einem Rattenmodell mit durch DMH induziertem Dickdarmkrebs getestet. An der Studie nahmen 50 Tiere teil, die in einer Kontrollgruppe (n = 10) und eine Kontrollgruppe mit durch DMH induziertem Dickdarmkrebs (n = 20) (20 mg/kg Körpergewicht für 28 Wochen) und eine mit Curcumin behandelte Gruppe (n = 20). ) (160 mg/kg Suspension täglich oral für weitere 8 Wochen) unterteilt wurden. Die Behandlung mit Curcumin konnte den Anteil von ACF signifikant senken und tendierte dazu, die durch DMH induzierten histologischen Veränderungen in Adenomatösen und Stromazellen wieder zu normalisieren. Das Medikament erhöhte auch GSH signifikant und reduzierte die meisten der begleitenden biochemischen Erhöhungen (nämlich MDA, TNF-α, TGF-β und COX2), die in durch DMH induziertem Dickdarmkarzinomgewebe beobachtet wurden, signifikant. Dadurch gelang es, MDA, COX2 und TGF-β wieder auf einen nahezu normalen Wert zurückzuführen, was durch die nicht signifikante Veränderung im Vergleich zu normalen Kontrollen gerechtfertigt ist. Die einzige Ausnahme war PAF, das durch das Medikament unwesentlich verändert wurde. Zusammenfassend kann man daraus schließen, dass Curcumin das Potenzial besitzt, einige der orchestrierten Wechselwirkungen zwischen der Krebstransformation und ihrer mikroökologischen zu stoppen, die in diesem experimentellen Dickdarmkrebsmodell zur Krebsentstehung, -progression und -metastasierung beitragen. Angesichts dieser Vorteile für ein Medikament mit bereits bekannter Sicherheitspräferenz müssen die endgültigen Ergebnisse der derzeit laufenden klinischen Studien abgewartet werden, bevor Curcumin dem therapeutischen Arsenal der Krebstherapie hinzugefügt werden kann.