Zeitschrift für antivirale und antiretrovirale Medikamente
Offener Zugang

Abstrakt

Expansion HLA-G-exprimierender myeloider Suppressorzellen bei Patienten mit chronischer Hepatitis B-Virusinfektion

Hai-Yan Lu, Jing-Bo Li, Aifen Lin, Dan-Ping Xu, Bao-Guo Chen, Hua-Zhong Chen und Wei-Hua Yan

Sowohl humanes Leukozytenantigen-G (HLA-G) als auch myeloide Suppressorzellen (MDSCs) wurden mit der Pathogenese von Infektionskrankheiten in Verbindung gebracht. Ob periphere MDSCs während einer Virusinfektion HLA-G exprimieren, ist unbekannt. Wir untersuchten die Häufigkeit von HLA-G+ MDSCs und deren Untergruppen bei Patienten, die mit chronischer Hepatitis B (CHB) infiziert sind. In dieser Studie wurden die Häufigkeiten peripherer MDSCs (Lin1-HLA-DR-CD33+CD11b+) und HLA-G exprimierender Untergruppen von 50 CHB-Patienten und 27 normalen Kontrollpersonen mittels Durchflusszytometrie analysiert. Die Daten zeigten, dass sich der mittlere Prozentsatz an MDSCs zwischen den CHB-Patienten und den Kontrollpersonen nicht signifikant unterschied (0,30 % vs. 0,29 %; p=0,884). Bei den MDSCs wurde eine ähnliche Häufigkeit für CD14+ monozytische MDSCs (mMDSCs; 31,25 % vs. 23,35 %; p=0,063) und CD15+ granulozytische MDSCs (gMDSCs; 22,60 % vs. 21,55 %; p=0,558) zwischen den beiden Gruppen beobachtet. Allerdings war die Anzahl der HLA-G+ MDSCs bei CHB-Patienten im Vergleich zu den Kontrollgruppen signifikant erhöht (3,30 % vs. 0,50 %; p<0,001). Darüber hinaus waren sowohl die Anzahl der HLA-G+ mMDSCs (0,99 % vs. 0,00 %; p<0,001) als auch die der HLAG+ gMDSCs (0,78 % vs. 0,00 %; p<0,001) bei CHB-Patienten ebenfalls dramatisch erhöht. Insbesondere HLA-G+ gMDSCs korrelierten invers mit der Virus-DNA-Last und waren bei HBeAb-positiven Patienten signifikant erhöht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass in dieser Arbeit erstmals HLA-G+ MDSCs, eine neue Population peripherer MDSCs, bei CHB-Patienten vermehrt wurden; ihre klinische Relevanz muss jedoch noch weiter erforscht werden.