Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Untersuchung der therapeutischen Wirksamkeit von Gliomimpfstoffen auf Basis allo- und syngener Antigene und unterschiedlicher immunologischer Kostimulationsaktivatoren

Apostolos Stathopoulos, Chrystel Pretto, Laurent Devillers, Denis Pierre, Florence M. Hofman, Alan L. Epstein, Hooman Farghadani, Carol A. Kruse, Martin R. Jadus, Thomas C. Chen und Virgil EJC Sc

Die Wirksamkeit verschiedener immuntherapeutischer Immunisierungsstrategien für bösartige Gliomhirntumore wurde im syngenen CNS-1 Lewis-Rattengliommodell untersucht. Ein Prototyp eines Gliomkrebsimpfstoffs, der aus multivalenten Antigenen aus allogenen und syngenen Zellen und Lysaten bestand, bildete den Prototyp eines Antigenpräparats. Diese Antigene spiegeln die autologen Antigene wider, die aus dem chirurgisch entfernten Tumorgewebe des Patienten gewonnen wurden, sowie allogene Antigene aus Gliomtumorgewebe, das Spenderpatienten chirurgisch entnommen wurde. Diese Antigenmischung bietet ein breites Spektrum tumorassoziierter Antigene (TAA) und hilft, ein Entkommen der Tumorimmunüberwachung zu verhindern, wenn sie als Impfstoff verabreicht wird. Dieses Antigenpräparat wurde in einem therapeutischen Umfeld mit unterschiedlichen einzelnen oder mehreren die Kostimulation begünstigenden Immunstimulanzien verabreicht und auf seine Hemmung des Tumorwachstums untersucht. Unser Impfstoffprototyp konnte das Fortschreiten des Tumorwachstums stoppen, wenn er in einem speziellen Behandlungsplan zusammen mit dem kostimulierenden Multi-TLR-Agonisten Bacille Calmette Guerin (BCG) und Interleukin-2 oder mit dem Toll-Like-Rezeptor (TLR) 7/8-Aktivator Resiquimod verabreicht wurde.