ISSN: 2167-7700
Hussain R Al-Turaifi
Hintergrund: Bauchspeicheldrüsenkrebs ist die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache in den USA. Bei den meisten Krebspatienten wird die Krankheit erst im Spätstadium diagnostiziert, was die Wirksamkeit eines chirurgischen Eingriffs auf weniger als 20 Prozent reduziert. Darüber hinaus ist eine Chemo-Radiotherapie nicht kurativ. Das Vorhandensein von Krebsstammzellen (CSCs) in Bauchspeicheldrüsentumoren wurde von mehreren Gruppen anhand unspezifischer Biomarker nachgewiesen. Pluripotente Transkriptionsfaktoren wie OCT4, SOX2 und NANOG, die in embryonalen Stammzellen im Gegensatz zu somatischen Zellen hochreguliert sind, wurden in verschiedenen Arten von Krebstumoren von erwachsenen Patienten nachgewiesen.
Ziel dieser Studie war es, die Expression der klassischen Stammzellmarker in der Pankreasadenokarzinom-Zelllinie (PANC1) zu untersuchen.
Methoden: PANC1-Zellen wurden durch RT-PCR/Immunfärbung charakterisiert. Eine vorübergehende Überexpression des stammzellpromotorgesteuerten Reporterplasmids Oct4-eGFP wurde mithilfe des Transfektionsreagenz Lipofectamine 2000 durchgeführt.
Ergebnisse: Es wurden embryonale Stammzellmarker und andere krebsbezogene Marker entdeckt, die die Natur von Bauchspeicheldrüsenkrebs veranschaulichen.
Schlussfolgerung: Embryonale Stammzellmarker könnten zur Identifizierung von Bauchspeicheldrüsenkrebsstammzellen verwendet werden und sind potenzielle Ziele für eine zielgerichtete Krebstherapie.