Organische Chemie: Aktuelle Forschung
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Abstrakt

Einfache Synthese einiger neuartiger Derivate von 1,3,4-Oxadiazol-Derivaten mit Chinolon-Einheit als zytotoxische und antibakterielle Wirkstoffe

Sudeesh K and Gururaja R

Eine neue Reihe von 2-(4-substituierten Phenyl)-5-(6-substituierten 2-Chlorchinolin-3-yl)-1,3,4-Oxadiazol-Derivaten wurde nach Rückflusskochen von 6-substituierten 2-Hydroxychinolin-3-carbonsäuren mit verschiedenen aromatischen Säurehydraziden in Gegenwart von POCl3 synthetisiert. Die chemischen Strukturen dieser Verbindungen wurden durch verschiedene physikochemische Methoden bestätigt, nämlich IR, 1H-NMR, EI-Masse, C13-NMR und Elementaranalyse. Neu synthetisierte Verbindungen wurden in vitro auf ihre zytotoxische Aktivität gegenüber der Zelllinie SK-2-MEL getestet. Außerdem wurden sie in vitro auf ihre antimikrobielle Aktivität gegenüber verschiedenen grampositiven und gramnegativen Bakterienstämmen sowie den Pilzstämmen Aspergillus niger und Rhizopus getestet. Die Verbindung 7a und 7e weisen eine hochsignifikante antimikrobielle und Verbindung 7i eine gute zytotoxische Aktivität im Vergleich zum Standardarzneimittel auf.