ISSN: 2167-7700
Hui Yang, Lili Chen, Yuxin Chen und Guangwei Wei
Cholangiokarzinome (CCAs) sind eine heterogene Gruppe seltener maligner Erkrankungen, die von den Epithelzellen der Gallenwege ausgehen und anatomisch als intrahepatische (IHCC), perihiläre (PHCC) und distale (DCC) CCA klassifiziert werden können. Obwohl sie selten sind, hat die Inzidenz von CCAs in den letzten 3 Jahrzehnten weltweit zugenommen, was die folgenden Gründe haben kann: Erstens werden CCAs normalerweise in den 70ern diagnostiziert, ihre Inzidenz steigt zwangsläufig mit dem Wohlstand der alternden Gesellschaft; zweitens werden in den letzten Jahren aufgrund der Entwicklung der Imagologie mehr CCAs entdeckt, insbesondere in Entwicklungsländern. Die Risikofaktoren von CCAs müssen derzeit jedoch noch bestätigt werden. Darüber hinaus bleibt die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate nach der Diagnose mit 10 % niedrig