Immunomforschung
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Abstrakt

Guillain-Barré-Syndrom: Fallstudie und Literaturübersicht

William Peretti Wobeto, Beatriz Beretta Zani, Ana Beatriz da Silva Esteves, Maria Vitoria da Silva Marangoni, Naiélli da Silva Pinatti, Kaique Nazaré Sousa Pedro, Nayadne Michaela da Silva, Days Oliveira de Andrade, Idiberto José Zotarelli Filho, Uderlei Doniseti Silveira Covizzi

Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine akute demyelinisierende, entzündliche Polyneuropathie, die durch das Immunsystem vermittelt wird und zu einer allgemeinen Schlafstörungen führt. Den meisten Fällen von GBS gehen virale oder bakterielle Infektionen der Atemwege oder des Magen-Darm-Trakts voraus, die eine abweichende Reaktion entwickeln, die zur Bildung von Autoantikörpern und zur Aktivierung von Komplement und Zytokinen führt. Da es sich um eine seltene Krankheit handelt, ist die Diagnose oft langsam und kann das klinische Bild verschlechtern. Der Patient sollte von einem multidisziplinären Team untersucht werden, und die Behandlung der Wahl ist intravenöses menschliches Immunglobulin. Wir berichten über einen Fall, bei dem die Patientin mehrere Symptome infolge von GBS hatte, die wahrscheinlich durch die vorherige Infektion entstanden waren, die Krankheit jedoch erst spät erkannt wurde, was zu einer ihrer chronischen Erkrankungen und einer Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität führte. Seit 1976 haben Studien mehrere einen kausalen Zusammenhang zwischen GBS und Impfstoffen, insbesondere Influenza A, festgestellt, aber der pathophysiologische Mechanismus ist weiterhin unbekannt. Es ist jedoch bekannt, dass die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von GBS durch eine Infektion mit dem Influenza-A-Virus größer ist als durch eine Impfung. Studien zeigen, dass es Umwelt- und genetische Faktoren gibt, die die Anfälligkeit für die Krankheit beeinflussen können. Der Polymorphismus der Immunantwortgene und ihr Einfluss auf die Entwicklung des Syndroms sind jedoch nur wenig erforscht. In der Literatur wurden einige Fälle beschrieben, in denen Personen aus derselben Familie betroffen waren. Dies zeigt, dass die Möglichkeit genetischer Faktoren, die die Prädisposition für GBS beeinflussen, nicht ausgeschlossen werden kann.