Pharmazeutische Analytische Chemie: Offener Zugang
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Abstrakt

Hochleistungsflüssigchromatographische Bestimmung von Ciprofloxacinhydrochlorid und Ornidazol in menschlichem Plasma

AR Rote und RB Saudagar

Es wurde eine einfache, schnelle, empfindliche selektive chromatographische Methode entwickelt, mit der man Ciprofloxacinhydrochlorid und Ornidazol unter Verwendung eines internen Standards gleichzeitig in menschlichem Plasma bestimmen kann. Die Methode basiert auf Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigchromatographie. Die Plasmaprobe wurde mit Methanol: Ameisensäure (5,5:0,5, v/v) extrahiert. Für die Kalibrierungskurve wurde ein Konzentrationsbereich von 100 - 400 ng/ml für beide Arzneimittel verwendet. Die Wiederfindungsraten von Ciprofloxacin und Ornidazol betrugen 71,49 - 75,68 bzw. 73,78 - 83,1. Das verwendete Lösungsmittel besteht aus Acetonitril: Methanol: Wasser: Triethylamin (40:20:40: 1 % v/v/v) und die Flussrate beträgt 1 ml/min im isokratischen Modus. Die Trennung wurde mit einem UV-Detektor bei einer Wellenlänge von 300 nm durchgeführt. Die Stabilität von Ciprofloxacinhydrochlorid und Ornidazol im Plasma wurde während dreier Gefrier-Auftau-Zyklen (-20 °C), 12 Stunden lang im Labor und in einer postpräparativen Stabilitätsstudie bestätigt. Die vorgeschlagene Methode wurde statistisch validiert und durch die Durchführung einer Wiederfindungsstudie zur Bestimmung von Ciprofloxacinhydrochlorid und Ornidazol in menschlichem Plasma.