Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
Offener Zugang
ISSN: 2157-7064
ISSN: 2157-7064
Mie-leng Tang, Jean-François Nguyen, Michaël Sadoun und N Dorin Ruse
Da die Monomerfreisetzung erhebliche Bedenken hinsichtlich der Biokompatibilität aufwirft, bestand das Ziel dieser Studie darin, die Monomerfreisetzung aus konventionell und bei hoher Temperatur und hohem Druck (HT/HP) polymerisiertem Urethandimethylacrylat (UDMA) für biomedizinische Anwendungen mittels HPLC zu bestimmen und zu vergleichen. Es wurden drei Polymere hergestellt: a) ein Kontrollpolymer, gewonnen durch konventionelle Thermopolymerisation von UDMA mit 0,5 Gew.-% Benzoylperoxid (BPO) als Initiator; b) ein experimentelles Polymer, gewonnen durch HT/HP-Polymerisation von UDMA mit 0,5 Gew.-% BPO; und c) ein weiteres experimentelles Polymer, gewonnen durch HT/HP-Polymerisation von UDMA ohne Initiator. Stabförmige Polymerproben wurden 1 Tag, 7 Tage, 14 Tage und 28 Tage in 75 % Ethanol in HPLC-Qualität getaucht, bevor die Monomerbestimmung mittels HPLC mit einem Agilent 1260 Infinity Quaternary LC erfolgte. Es wurden eine Poroshell 120 EC-C18-Säule (4,6 x 50 mm; 2,7 μm) und ein Elutionslösungsmittel bestehend aus HPLC-Qualität 65 % Acetonitril in Wasser mit einer Flussrate von 1 μl/min verwendet. Eine Kalibrierungskurve wurde unter Verwendung von Standard-UDMA-Lösungen im Bereich von 1 x 10-5 M bis 1 x 10-7 M erstellt. Die Nachweisgrenzen (LOD = 2,62 x 10-6 M) und Quantifizierungsgrenzen (LOQ = 7,65 x 10-6 M) für UDMA wurden bestimmt. Die Genauigkeit der Methode wurde durch Standardadditionen bestätigt. Die Monomerfreisetzung war in der Kontrollgruppe in allen Zeitintervallen statistisch höher; die niedrigste Freisetzung wurde in der BPO-haltigen HT/HP-polymerisierten Gruppe festgestellt. Die Ergebnisse deuteten darauf hin, dass der Gehalt an freiem Monomer in HT/HP-polymerisiertem UDMA erheblich reduziert war und dass unter HT/HP-Bedingungen gewonnene Polymere biokompatibler sein könnten