ISSN: 2157-7064
Nehad A. Abdallah, Miriam F. Ayad und Amira M. El-Kosasy
Es wurden zwei chromatographische Methoden entwickelt, um Pazufloxacin in menschlichem Plasma bei gleichzeitiger Verabreichung von zwei Medikamenten, Cefoperazon und Sulbactam-Natrium, zu bestimmen. Die erste Methode basiert auf Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigchromatographie. Die Plasmaprobe wurde mit einer Mischung aus Ethylacetat und 15%iger Perchlorsäure extrahiert. Die Methode war über den Konzentrationsbereich von 0,5 bis 20 μg/ml, 1 bis 30 μg/ml und 1 bis 25 μg/ml Pazufloxacinmesilat, Cefoperazon und Sulbactam-Natrium linear. Die verwendete mobile Phase besteht aus Methanol, 0,01 M Natriumacetatpuffer (pH-Wert mit Trifluoressigsäure auf 3 eingestellt) im Verhältnis 20:80 und 0,5% TEA und einer Flussrate von 1 ml/min im isokratischen Modus und UV-Detektion bei einer Wellenlänge von 240 nm. Die zweite Methode basiert auf densitometrischer Dünnschichtchromatographie. Die Methode war linear über Konzentrationsbereiche von 1 bis 20 μg/ml, 6 bis 24 μg/ml und 4 bis 20 μg/ml Pazufloxacinmesilat, Cefoperazon bzw. Sulbactamnatrium. Die verwendete mobile Phase besteht aus Chloroform, Methanol und Ammoniak im Verhältnis (11:6:2, v/v/v). Die densitometrische Analyse wurde bei einer Wellenlänge von 240 nm durchgeführt. Die Stabilität von Pazufloxacinmesilat und den gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln im Plasma wurde während drei Gefrier-Auftau-Zyklen (−20 °C) bestätigt.