ISSN: 2157-7064
Connie M. Remsberg, Jaime A. Yáñez, Karina R. Vega-Villa, Nicole D. Miranda, Preston K. Andrews und Neal M. Davies
Um die Kinetik des Stoffwechsels in vitro und in vivo sowie seine Konzentration in Naturprodukten zu untersuchen, ist eine Methode zur Analyse von Phloretin [3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-on] in biologischen Flüssigkeiten erforderlich. Zur Bestimmung von Phloretin in Rattenserum wurde eine Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) entwickelt. Die Trennung erfolgte auf einer Chiralcel ® OD-RH-Säule mit UV-Detektion bei 288 nm. Die Kalibrierungskurven waren linear und reichten von 0,5 bis 100 ï g/ml. Die mittlere Extraktionseffizienz betrug >95 %. Die Präzision der Analyse betrug <14 % und lag an der Bestimmungsgrenze (0,5 ï g/ml) innerhalb von 10,9 %. Die Messabweichung der Analyse war geringer als 14 % und lag an der Bestimmungsgrenze innerhalb von 9,22 %. Die HPLC-Methode wurde erfolgreich in der pharmakokinetischen Studie von Phloretin an Ratten eingesetzt.