ISSN: 2456-3102
Pravin D Potdar
Das Potenzial des Humangenomprojekts (HGP) zum Verständnis der subnuklearen Komponente von Krebs wurde erstmals 1984 von Professor Renato Dulbecco, einem Nobelpreisträger, bekannt gegeben. Die Sequenzierung des Humangenomprojekts wurde 1988 begonnen und von Dr. Francis Collins, Direktor des National Institute of Health (NIH), USA, abgeschlossen. Dr. Collins verkündete den Abschluss dieses Projekts mit der Veröffentlichung der Daten im April 2003. Seit Abschluss des Humangenomprojekts hat die nukleare Profilierung von Krebs eine herausragende Rolle bei der Diagnose und Behandlung von Krebs gespielt. Einige Wissenschaftler haben damit begonnen, die nukleare Profilierung einzelner Krebspatienten mit ihrer praktischen Überwachung zu verknüpfen. Dabei nutzen sie die neuesten innovativen Technologien wie Polymerase-Kettenreaktion, Echtzeit-PCR, automatisierte DNA-Sequenzierung, Next Generation Sequencing, Microarray-Analyse und die neueste ist die CRISPR-Technologie. Dieser Bereich der Medizin wird dann als präzise oder personalisierte Medizin bezeichnet. Personalisierte Medizin ist ein einzigartiges Konzept, das wirksame medizinische Behandlungen auf der Grundlage des genomischen, epigenomischen oder proteomischen molekularen Profils eines einzelnen Krebspatienten bietet. Es handelt sich um eine neuartige Methode, die jedem Wunsch nach präziser und kostengünstiger Diagnose und Behandlung zur Heilung von Krebs gerecht wird.
Die personalisierte Krebstherapie basiert im Wesentlichen auf der nuklearen Profilierung von Krebszellen. Das bessere Verständnis nuklearer Werkzeuge, die für die Krebsentwicklung und -prävention entscheidend sind, hat es Wissenschaftlern ermöglicht, neue therapeutische Medikamente zu entwickeln, die während der Krebsentwicklung eingreifen und das Wachstum von Krebszellen stoppen können, ohne normale Zellen zu schädigen. Aus den Ergebnissen dieser Studien werden gezielte Krebstherapien entwickelt, die eine Verbesserung der Behandlungswirksamkeit bei Krebspatienten ermöglichen. Heutzutage werden diese therapeutischen Verfahren zur Standardbehandlung für eine wachsende Zahl von Krebsfällen auf der ganzen Welt. Veränderungen in der Expression von HER2-Genen bei Brustkrebs, EGFR-Veränderungen bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, KRAS- und BRAF-Transformationen bei kolorektalem Karzinom oder BCR-Abl-Interaktionen bei chronischer myeloischer Leukämie werden regelmäßig untersucht.
Einige Krebspatienten werden erfolgreich mit verschiedenen Tyrosinkinase-Inhibitoren und kleinen Molekülen behandelt, die eine präzise Behandlung ermöglichen, um diese Tumore ohne Symptome oder Medikamenteneinfluss zu heilen. Es werden enorme Fortschritte in unserem Verständnis der Krankheitsgenetik erzielt.
durch die Entwicklung innovativer molekularer Technologien möglich. Die Verfügbarkeit groß angelegter submolekularer Verfahren wie hochmoderner Sequenzierung (NGS) und Anzeigeverfahren für Chromosomeninstabilität, genetische Expression oder Methylierungsmuster sowie die Entwicklung verschiedener bioinformatischer Tools ermöglichten es uns, in jedem Schaden eine große Anzahl verschiedener genetischer Veränderungen zu identifizieren. Darüber hinaus sind die Behandlung nichtinvasiver Flüssigkeitsbiopsien (zirkulierende Tumorzellen, ctDNA und miRNA) und die Immuntherapie (Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapie) von Krebs die neuesten innovativen Behandlungsmethoden für Krebserkrankungen. Diese Untersuchungen ermöglichen die Identifizierung wichtiger genetischer Merkmale, die in Zukunft als Biomarker zur Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten verwendet werden können. Derzeit besteht die Strategie der modernen Krebsbehandlung darin, dem richtigen Patienten das richtige Medikament in der richtigen Dosis zum richtigen Zeitpunkt zu verabreichen. Daher hängt die erfolgreiche Anwendung der personalisierten Medizin im Wesentlichen von der Verfügbarkeit innovativer, experimenteller Technologien ab, die eine genaue Bestimmung wirksamer Medikamente zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse ermöglichen. Bei der personalisierten Medizin handelt es sich nicht nur um die Entwicklung neuartiger Behandlungen für Patienten, sondern sie unterteilt Menschen in Subpopulationen, die sich in ihrer Reaktion auf ein wirksames Medikament für ihre spezielle Krebsart unterscheiden.
Die personalisierte Medizin ist das wichtigste Feld der Krebsmedizin, in dem Ärzte eine Behandlung basierend auf dem subzellulären Profil eines Patienten auswählen können, die dazu neigt, gefährliche Nebenwirkungen zu verringern, aber gleichzeitig eine wirksamere Behandlung zur Heilung von Krebs bietet. Sie ist auch sehr kostengünstig im Vergleich zu einem „experimentellen“ Ansatz, der derzeit zur Behandlung verschiedener Krebsarten verwendet wird. Insgesamt zeigt sich also, dass die personalisierte Medizin ein großartiges Feld ist, um an der Verbesserung der Diagnose und Behandlung zur Heilung von Krebs zu arbeiten. Diese außergewöhnliche Ausgabe deckt alle diese Aspekte der personalisierten Medizin ab und wird als Leitfaden für alle Forscher, Krebsforscher und Onkologen für ihre zukünftige Arbeit in diesem Bereich nützlich sein.