ISSN: 2576-1471
Ping An und Xiaoli Sun
Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine erbliche neurodegenerative Erkrankung, die durch das mutierte HTT-Gen verursacht wird. Ihr monogenetischer Charakter bietet einzigartige Vorteile in der Grundlagen- und translationalen Forschung zur Huntington-Krankheit. In jüngster Zeit haben große Fortschritte bei der Aufklärung ihrer Mechanismen zu vielversprechenden therapeutischen Strategien geführt, die neue Einblicke in andere neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer (AD), Parkinson (PD) und Ataxien bieten. In dieser Übersicht werden wir kurz auf die jüngsten wichtigen Fortschritte in der Huntington-Forschung eingehen.