Annalen und Essenzen der Zahnheilkunde

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Offener Zugang

ISSN: 0975-8798, 0976-156X

Abstrakt

Hyperparathyreoidismus - Kiefertumor: ein Fallbericht

Reddy GV, Haranatha Reddy MR, Arvind UD

Das Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch das Auftreten von Nebenschilddrüsentumoren und ossifizierenden Kieferfibromen gekennzeichnet ist. Hyperparathyreoidismus ist auf eine erhöhte Aktivität der Nebenschilddrüsen zurückzuführen, entweder durch eine intrinsische abnormale Veränderung, die die Ausscheidung von Nebenschilddrüsenhormonen verändert (primärer oder tertiärer Hyperparathyreoidismus), oder durch eine extrinsische abnormale Veränderung, die die Kalziumhomöostase beeinträchtigt und die Produktion von Nebenschilddrüsenhormonen stimuliert (sekundärer Hyperparathyreoidismus). Primärer Hyperparathyreoidismus ist die dritthäufigste endokrine Erkrankung mit der höchsten Inzidenz bei postmenopausalen Frauen. Hier präsentieren wir einen interessanten Fall von Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor, bei dem der Patient einen verringerten Serumkalzium- und Serumalkalphosphatspiegel aufwies.

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