ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Arun Prasad Rao V, Venugopal Reddy N, Krishnakumar R, Sugumaran DK, Pandey Pallavi, Arul Pari
Ektodermale Dysplasie ist eine seltene Erbkrankheit. Die hypohidrotische Variante (HED) ist auch als Chirst-Siemens-Touraine-Syndrom bekannt. Sie wird X-chromosomal vererbt. Solche Patienten sind durch die klinischen Manifestationen von Hypodontie, Hypotrichose, Hypohidrose und einer sehr charakteristischen Gesichtsphysiognomie gekennzeichnet. Dieser Artikel berichtet über einen typischen Fall von hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie (HED) und deren Behandlung.