Zeitschrift für Leukämie
Offener Zugang

Abstrakt

IgA-Plasmazellenleukämie: Ein seltener Fall

Ed-Dyb S, Aznag MA, Rouhi S, Yahyaoui H, Raissi A, Ait Ameur A, Chakour M, Boukhira A, Chellak S

Plasmazellleukämie (PCL) ist eine seltene Erkrankung. Sie wird entweder als primäre PCL klassifiziert, die bei der Diagnose auftritt, oder als sekundäre PCL bei Patienten mit multiplem Myelom (MM). Die PCL ist eine seltene Erkrankung, die 1-2 % der diagnostizierten MM-Fälle ausmacht. Das Durchschnittsalter liegt über 50 Jahre. Die Elektrophorese zeigt bei Patienten mit PCL ein monoklonales Protein, das normalerweise IgG (50 %), IgA (15 %) oder in seltenen Fällen IgD oder IgE (6 %) ist. Aufgrund der Seltenheit dieser Erkrankung wurden in der Literatur nur wenige Fälle beschrieben. Sie ist durch ihre Aggressivität und schlechte Prognose gekennzeichnet. Anhand dieses in unserem Labor diagnostizierten Falls werden wir die biologischen Besonderheiten und die Prognose der primären IgA-PCL beschreiben.