Immunomforschung
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Abstrakt

Immunologische Resistenz

William Robert

Immunologische Resistenz wird als zentral oder peripher definiert, je nachdem, ob sie im Thymus und Knochenmark (zentral) oder in anderen Geweben und Lymphknoten (peripher) (peripher) verursacht wird. Diese Arten von Toleranz werden durch unterschiedliche Mechanismen entwickelt, aber das Endergebnis ist dasselbe. Die Fähigkeit unreifer B-Zellen im Knochenmark, Antigene zu erkennen, ist entscheidend für die Entwicklung einer immunologischen Toleranz gegenüber dem eigenen Körper. Dies führt zu einer Population von B-Zellen, die keine eigenen Antigene erkennen, aber pathogene oder fremde Antigene erkennen können. T-Zellen unterliegen einer viel strengeren Überlebensselektion als B-Zellen. Um T-Zellen zu erzeugen, die eigene MHC-Moleküle, aber keine eigenen Peptide erkennen, werden sie sowohl einer positiven als auch einer negativen Selektion unterzogen. Da die zentrale Toleranz nicht zu 100 Prozent wirksam ist, sind periphere T-Zell-Toleranzmechanismen erforderlich, um Autoimmunität zu verhindern. Zahlreiche Formen regulatorischer T-Zellen erhalten eine aktive periphere Toleranz aufrecht, von denen die bekanntesten FoxP3+ Tregs sind, die sich auf natürliche Weise im Thymus bilden oder in der Peripherie induziert werden können.