Zeitschrift für antivirale und antiretrovirale Medikamente
Offener Zugang
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Kavita Kakkar, Swati Sharma, Animesh Chatterjee, Satyendra K Singh, Sushma Singh, Nikky Nyari, Tapan N Dhole, Vikas Agarwal und Sayali Mukherjee
Ziel: Zytokine spielen eine wichtige Rolle im Immunsystem des Wirts, und entzündungsfördernde Zytokine wirken sowohl auf das angeborene als auch das Immunsystem. IL-16 ist ein pleiotropes Zytokin, spielt eine Rolle bei entzündlichen Erkrankungen und ist an der Expression mehrerer entzündungsfördernder Zytokine beteiligt, d. h. TNF-α und IL-1β. Frühere Studien kamen zu nicht schlüssigen Ergebnissen hinsichtlich der Rolle des IL-16-Polymorphismus bei der HIV-1-Erkrankung und dem Fortschreiten. Daher untersuchten wir seine Auswirkungen auf die HIV-1-Infektion und die Krankheitsanfälligkeit.
Ziel: Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen genetischen Wirtsfaktoren und dem IL-16-Polymorphismus (rs 11556218, rs 4072111, rs 47778889) bei HIV-1-seropositiven Personen in der nordindischen Bevölkerung herauszufinden.
Methoden: 100 HIV-1-seropositive (HSP) Personen, die anhand der Schwere der Erkrankung (Stadium I, II und III) unterschieden wurden, und 150 HIV-1-seronegative (HSN) Kontrollpersonen wurden unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktion-Reaktionsfragmentlängenpolymorphismus-Methode (PCR-RFLP) für IL-16 (rs 11556218 T/G, rs 4072111 C/T, rs 4778889 T/C) genotypisiert. Die statistische Analyse erfolgte mit der Software SPSS.
Ergebnisse: IL 16 rs 11556218 TG, GG-Genotypen (P=0,003 für beide) und G-Allel waren hochsignifikant assoziiert (P<0,01) mit einem geschätzten Risiko von 2,5, 4,4 und 2,59-fach. Für IL 16 rs 407211 T-Allel wurde eine hohe Schutzwirkung (P<0,01) gegen HIV-1 beobachtet.