Innere Medizin: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Unabhängige Vereinigung von 9p21 Locus und Sub klinischer Atherosklerose

Yanan Wei, Lingxia Chen, Jie Liu und Yide Miao

Methoden: 361 ältere Han-Chinesen in Peking wurden eingeschlossen. Diese Personen wurden den folgenden Verfahren unterzogen: (1) Persönliche Krankengeschichte und körperliche Untersuchung; (2) Routinemäßige Blutchemie und Urinanalyse; (3) Der linksventrikuläre Massenindex wurde durch Echokardiographie und Ultraschalluntersuchung der Dicke der Karotisintima-Media ermittelt. Wir testeten die Genotypen von sechs Einzelnukleotidpolymorphismen auf Chromosom 9p21 (rs2383206, rs10965234, rs10965235, rs10757277, rs10811656 und rs1333047).

Ergebnisse: Für den SNP rs2383206 waren Genotypen mit Allel A (AA/AG) signifikant mit einer höheren CCA-IMT verbunden (p=0,003). Beim SNP rs1075277 waren Genotypen mit Allel A (AA/AG) ebenfalls signifikant mit einer höheren CCA IMT assoziiert (p=0,021). Dieses Phänomen wurde bei ICA IMT und LVH nicht beobachtet. Nach Anpassung an Alter, Geschlecht, BMI, SBP, DBP, TC, FPG zeigte die allgemeine lineare Regressionsanalyse, dass Alter (?=0,145, p=0,009) und rs1075277 (?=-0,115, p=0,037) unabhängig mit CCA IMT assoziiert waren. Es gab jedoch keine Assoziation zwischen rs2383206 und CCA IMT.

Schlussfolgerungen: In einer Querschnittsstudie an älteren Han-Chinesen in Peking zeigte der Chromosom-9p21-Locus eine signifikante Assoziation mit Karotisarteriensklerose, insbesondere CCA IMT. Es gab jedoch keine Assoziation zwischen 9p21 und LVH.