Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Indoleamin-2,3-Dioxygenase als Prognosefaktor bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Takeshi Hanagiri, Misako Fukumoto, Yukiko Koyanagi, Yukari Furutani und Fumihiro Tanaka

Hintergrund: Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO) ist ein immunmodulatorisches Enzym, das von Tumorzellen und einigen alternativ aktivierten Makrophagen und anderen immunregulatorischen Zellen produziert wird. Ziel der vorliegenden Studie war es, den Prognosewert der relativen Expression des Forkhead/Winged Helix-Transkriptionsfaktors 3 (Foxp3) und von IDO in Geweben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu bewerten.
Methoden: Die NSCLC-Gewebe von 141 Patienten, bei denen der Tumor vollständig operativ entfernt wurde, wurden zum Zeitpunkt der Operation entnommen. Die relativen Expressionsniveaus von Foxp3 und IDO in den Geweben wurden mittels quantitativer RT-PCR bestimmt.
Ergebnisse: Die histologischen Krebsarten dieser Patienten umfassten 105 Adenokarzinome, 24 Plattenepithelkarzinome und 12 andere Karzinomarten. Die durchschnittlichen Expressionsgrade von Foxp3 und IDO im Verhältnis zu denen von ß-Actin im NSCLC-Gewebe betrugen 0,052 ± 0,147 % bzw. 0,088 ± 0,157 %. Die relative Expression von Foxp3 neigte dazu, mit der relativen Expression von IDO zu steigen (R=0,451, P=0,001). Die 5-Jahres-Überlebensraten der Patienten betrugen je nach relativer Expression von Foxp3 78,3 % in der niedrigeren bzw. 71,9 % in der höheren Gruppe. Je nach relativer Expression von IDO betrug die 5-Jahres-Überlebensrate in der Gruppe mit niedrigerer Expression 83,2 % und in der Gruppe mit höherer Expression 67,9 %. Es gab einen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen mit niedrigerer und höherer IDO-Expression (p=0,0389).
Schlussfolgerungen: Die Expression von IDO neigte dazu, positiv mit der Expression von Foxp3 zu korrelieren. Die höhere Expression von IDO war daher ein signifikant ungünstiger Prognosefaktor bei Patienten mit NSCLC.