Klinische Pädiatrie: Offener Zugang
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Abstrakt

Infantile Pyknozytose: Das Vorhandensein abnormaler Erythrozyten bei Neugeborenen und Säuglingen

Hesam Saeidian

Infantile Pyknozytose ist eine seltene Bluterkrankung, die vor allem Neugeborene und Kleinkinder betrifft. Diese Erkrankung ist durch das Vorhandensein abnormaler roter Blutkörperchen, sogenannter Pyknozyten, gekennzeichnet und kann leichte bis schwere Symptome, darunter Anämie und Gelbsucht, verursachen. Obwohl infantile Pyknozytose normalerweise gutartig und selbstlimitierend ist, ist das Verständnis ihrer Ursachen, Symptome und Behandlung entscheidend für eine korrekte Diagnose und Versorgung. Die Diagnose basiert ausschließlich auf dem Nachweis eines höheren Anteils von Pyknozyten im peripheren Blutausstrich. IP ist eine selbstlimitierende Krankheit. In dieser Fallstudienreihe stellen wir den diagnostischen Ansatz vor. IP sollte in die Differentialdiagnose bei anhaltender Neugeborenengelbsucht einbezogen werden, die nicht gut durch andere häufige Formen der hämolytischen Anämie erklärt werden kann.