ISSN: 2165-8048
Suzan M Attar, Esraa A Babaeer, Maria A Bagais, Wed A Alrehaily, Mashail F Mozahim, Fahda Alokaily, Basem Aldeek, Matouga A Baamer, Sultana A Abdulaziz, Seham Alrashid, Maysoon Albalawi und Basant M Elnady Esawy
Ziele: Idiopathische entzündliche Myopathien (IIM) sind eine Gruppe von entzündlichen Muskelerkrankungen, zu denen aus Saudi-Arabien nur wenige Daten und Literatur vorliegen. Ziel war, die Demographie zu beschreiben, klinische Merkmale, Organbeteiligung, Untersuchungen und Behandlungsstrategien zu bewerten und Faktoren einzuschätzen, die sich auf die Remission bei IIM-Patienten auswirken.
Methoden: Wir haben diese retrospektive Studie an 5 medizinischen Tertiärzentren in Saudi-Arabien durchgeführt, um die Krankenakten von Patienten mit IIM von 1999 bis 2014 zu analysieren.
Ergebnisse: Insgesamt wurden 28 Patienten mit IIM identifiziert, im Verhältnis 3:1 Frauen zu Männern. 32,1 %) der Patienten litten an reiner Polymyositis, 21,4 %) an reiner Dermatomyositis, 10,7 %) an juveniler Dermatomyositis und 35,7 %) an IIM gemischt mit Bindegewebserkrankungen. Am häufigsten trat die proximale Myopathie auf (93,9 %). Am häufigsten war das Muskel-Skelett-System betroffen (78,6 %), gefolgt vom Magen-Darm-System (39,3 %). Untersuchungen ergaben einen erhöhten CK-Wert von 2995,12 ± 3431,51 (Mittelwert ± SD), das EMG war bei (92,9 %) der Patienten positiv und die Muskelbiopsie bei (42,9 %). Die Behandlungsdaten zeigten eine gute Reaktion auf Prednisolon (96,4 %).
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse dieser multiregionalen retrospektiven Studie aus Saudi-Arabien an IIM-Patienten zeigten ähnliche klinische Merkmale wie andere Untersuchungen; die Malignitätsprozentsätze waren jedoch niedriger. Wir fanden einen starken Zusammenhang zwischen Begleiterkrankungen und Rückfällen. Die Normalisierung der Muskelkraft ist ein zuverlässiger Prognosefaktor, der bei der Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung helfen kann.