Arzneimitteldesign: Offener Zugang

Arzneimitteldesign: Offener Zugang
Offener Zugang

ISSN: 2169-0138

Abstrakt

Informationen zur Oberflächenzugänglichkeit der Peptidfragmente des Hüllproteins des Alfalfa-Mosaikvirus (AMV) auf physikochemischen und immunchemischen Ebenen

Gomase VS und Kale KV

Das Alfalfa-Mosaikvirus (AMV) infiziert über 600 Pflanzenarten in 70 Familien (experimentelle und natürliche Wirte). Hüllproteine ​​sind wichtige Materialien für die Herstellung von Struktur-Funktions-Korrelationen mit biologisch aktiven Peptiden auf physikochemischen und immunchemischen Ebenen und sind auch gute Modelle für die Beobachtung der evolutionären Veränderungen in Proteinmolekülen. Antigene Peptide an Position 1-MSSSQKKAGGKAGKPTKRSQN-21; 151-PTHAGMQNQNF-161; 22-YAALRKAQLPKPPALKVPVVKPT-44 des Hüllproteins des Alfalfa-Mosaikvirus eignen sich am besten für die Entwicklung von Untereinheitenimpfstoffen, da mit einem einzigen Epitop die Immunantwort in großen Populationen erzeugt werden kann. In dieser Forschung verwendeten wir PSSM- und SVM-Algorithmen zur Vorhersage von MHC-Klasse I- und II-Bindungspeptiden, Antigenität, Lösungsmittelzugänglichkeit sowie polaren und unpolaren Rückständen, um die Regionen zu analysieren, die wahrscheinlich auf der Oberfläche potenziell antigener Proteine ​​freiliegen. Auf diese Weise können wir potenzielle Wirkstofftargets identifizieren und aktive Stellen gegen Infektionen sowie synthetische Peptidimpfstoffe entwickeln.

Haftungsausschluss: Diese Zusammenfassung wurde mithilfe von Tools der künstlichen Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.
Top