ISSN: 2329-9509
Blazenka Mlskic, Antonija Raguz, Djuro Miskic, Vesna Cosic, Marijana Knezevic Pravecek und Marica Jandric, Balen
Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen ausgewählten genetischen Polymorphismen und der Knochenmineraldichte (BMD) bei Kindern in der Pubertät und im Alter von 18 Jahren zu untersuchen. Die Studienstichprobe bestand aus 168 Jungen, die in Slavonski Brod, Kroatien, leben. Quantitative Ultraschallmessungen des Fersenknochens wurden mit dem Sahara-Gerät (Hologic) durchgeführt. Genetische Polymorphismen für CYP19-Aromatase, IGF-1, Östrogenrezeptor und Androgenrezeptor wurden analysiert. Jeder Proband füllte einen Fragebogen aus, um Ernährungsgewohnheiten und andere mögliche Verhaltensmuster im Zusammenhang mit der Knochenmineraldichte zu ermitteln. Die Ergebnisse zeigten einen signifikanten Zusammenhang zwischen CYP19-Aromatasepolymorphismus und Östrogenrezeptorgen mit dem quantitativen Ultraschallindex (P=0,039) und der geschätzten Knochenmineraldichte (P=0,049) sowie einen signifikanten Zusammenhang zwischen Kalziumaufnahme und körperlicher Aktivität.
Obwohl die Knochenmineraldichte das Ergebnis sehr komplexer und vielfältiger Mechanismen ist, geben uns die Ergebnisse dieser Studie einen Einblick, welche Personen ein erhöhtes Risiko haben, später im Leben an Osteoporose und anderen damit verbundenen Nebenwirkungen zu erkranken. Sie legen die Möglichkeit eines Interventionsprogramms nahe, das Ernährungsgewohnheiten, Kalziumaufnahme und erhöhte körperliche Aktivität umfasst und die in der vorpubertären Phase festgestellte und mit den genannten Genpolymorphismen verbundene Schwäche der Knochenstrukturdichte lindern könnte. Das Programm sollte während der Pubertät selbst stattfinden, da bekannt ist, dass die Knochenmineraldichte in dieser Zeit am stärksten zunimmt.