ISSN: 2157-7013
Isabelle Magalhaes, Alejandro Sánchez-Crespo, Marco Pagani, Nalini K. Vudattu, Gudrun Nylen, Christer Halldin, Mats Spångberg, Stig A. Larsson, Balázs Gulyás und Markus J. Maeurer
Interleukin-7 (IL-7) wird derzeit in zahlreichen klinischen Studien an Menschen eingesetzt, darunter auch Behandlungsstudien für Patienten mit HIV- oder HCV-Infektion. Wir möchten auf die Auswirkungen von IL-7 auf das zentrale Nervensystem (ZNS) aufmerksam machen, da die meisten klinischen Untersuchungen keine detaillierten ZNS-Untersuchungen wie z. B. Positronen-Emissions-Tomographie – Computertomographie (PET-CT) oder die Bewertung von Veränderungen in komplexen Verhaltensmustern umfassen. Eine erhöhte IL-7-vermittelte Thymusaktivität zeigt, dass lebensfähiges Thymusgewebe bei jüngeren Personen aktiviert werden kann; wir haben auch eine erhöhte Stoffwechselaktivität im Knochenmark beobachtet. Dies wurde auch in klinischen Studien mit Personen beobachtet, die 30 und 60 μg IL-7/kg Körpergewicht erhielten, was zu erhöhten B-Zell-Vorläufern führte, jedoch ohne erhöhte Anzahl peripherer B-Zellen. Zusammenfassend deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass IL-7 Thymusgewebe aktivieren kann, wenn es funktionell empfänglich ist. Eine erhöhte Stoffwechselaktivität des ZNS nach IL-7-Anwendung legt nahe, die Auswirkungen von IL-7 auf komplexere neurologische Funktionen und die ZNS-Stoffwechselachse in kontrollierteren, umfassenderen Studienumgebungen zu überwachen. Dies bereitet auch die Untersuchung der Auswirkungen von Zytokinen auf Netzwerke nicht-lymphatischer Zellen und Gewebe bei Patienten vor, die an IL-7-Studien teilnehmen.