Anatomie und Physiologie: Aktuelle Forschung
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Abstrakt

Intraduktales papilläres muzinöses Pankreaskarzinom in Verbindung mit Pancreas divisum: Eine sehr seltene Erkrankung

Tarek Kellil, Mohamed Amine Makni, Maghrebi Houcine, Rami Rhaiem, Anis Hadded, Mohamed Sabri B'chir, Wael Rebai, Amine Daghfous, Rachid Ksantini, Faouzi Chebbi, Mohamed Juini, Montassar Kacem und Zoubeir Ben Safta

Pancreas divisum (PD) ist eine häufige angeborene Anomalie der Bauchspeicheldrüse, die aus einer abnormalen Verschmelzung der ventralen und dorsalen Pankreasgänge während der fötalen Entwicklung resultiert. Eine Assoziation mit intraduktaler papillärer muzinöser Neoplasie (IPMN) ist äußerst selten. Die Behandlung dieser Erkrankung hängt sowohl vom malignen Potenzial der IPMN als auch von den mit Pancreas divisum verbundenen Symptomen ab. Wir berichten über einen seltenen Fall eines intraduktalen papillären muzinösen Pankreaskarzinoms in Verbindung mit Pancreas divisum, einer der schwierigsten Situationen, mit denen der Chirurg in seiner Praxis konfrontiert werden kann.