Zeitschrift für medizinische und chirurgische Pathologie
Offener Zugang

Abstrakt

Intramuskuläres Myxom: Ein seltener weicher Tumor; Fallbericht

MNK Dhanalakshmi*, Karthika Rajendran, S. Balamurugan

Einleitung: Das intramuskuläre Myxom ist ein gutartiger Weichteiltumor des Bewegungsapparates, der relativ selten vorkommt. Die Mehrzahl der Patienten befindet sich im vierten bis achten Lebensjahrzehnt, wobei Frauen leicht häufiger betroffen sind. Die großen Muskeln der Oberschenkel, Schultern, des Gesäßes und der Arme sind am häufigsten von Schwellungen betroffen. Nur die Histopathologie kann eine definitive Diagnose des Tumors liefern. Lokale Rezidive nach Exzision sind ungewöhnlich.

Fallbericht: Eine 63-jährige Patientin stellte sich mit einer Schwellung von ca. 17 x 10 x 3 Zentimetern im linken Oberschenkel vor. Nach eingehender Untersuchung wurde die Schwellung vollständig exzidiert. Histopathologisch stellte sich heraus, dass es sich bei der exzidierten solid-zystischen Schwellung um ein intramuskuläres Myxom handelte.

Schlussfolgerung: Der Schwerpunkt dieser Fallberichtspräsentation liegt auf der Seltenheit des Tumors und seiner Bedeutung bei der Differentialdiagnose von Nervenscheidenmyxomen, Sarkomen, intramuskulären Lipomen, Hämangiomen, Hämatomen und Desmoidtumoren. Ein weiteres Unterscheidungsmerkmal ist, dass eine genaue Diagnose nur nach Exzision und anschließender histopathologischer Untersuchung möglich ist.