ISSN: 2572-0775
Xiong Yongqiang, Zhou Xiang, Wei Qiang, Zhang Xiaodong und Jia Xinjian
Granularzelltumor (GCT) ist ein Tumor mit neuroektodermaler Differenzierung und wurde 2013 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in die Gruppe der peripheren Nervenscheidentumoren eingeordnet. Er kann in jedem Teil des Körpers auftreten. Über pädiatrische GCT wurde seltener berichtet und tiefes Weichgewebe kommt selten vor. Ein achtjähriger und sechs Monate alter Junge hatte eine asymptomatische subkutane feste Masse in der Achselhöhle. Die Masse hatte die Form einer Walnuss und die fokale Hautfarbe war normal bei normaler Hauttemperatur. Die Funktion der linken oberen Extremität war erhalten. Die postoperative Pathologie wurde als gutartiger intramuskulärer GCT im tiefen Latissimus dorsi-Muskel in der Achselhöhle diagnostiziert.
Ergebnisse: Es muss von Lymphadenektasen, Lymphadenektasen und Fibromen unterschieden werden. MRT ist in Kombination mit anderen Verfahren wie körperlicher Untersuchung, Ultraschall und CT mit Kontrastmittel hilfreich bei der Diagnosestellung. Weichteil-GCT weist das infiltrierende pathologische Merkmal auf und neigt dazu, aggressiver zu sein als andere GCT-Typen, obwohl sie bei der ersten Diagnose gutartig waren.