Zeitschrift für Angewandte Pharmazie
Offener Zugang

Abstrakt

TRANSDERMALE IONTOPHORETISCHE IN-VITRO- UND IN-VIVO-VERABREICHUNG VON LISINOPRIL-GEL

Ashish Jain, Satish Nayak, Vandana Soni

Die Durchführbarkeit der transdermalen Verabreichung von Lisinopril-Gel durch kathodische Iontophorese unter Verwendung einer Ag/AgCl-Elektrode wurde untersucht. Unter Verwendung von Hydroxypropylmethylcellulose wurde ein Polymergel hergestellt und die Hautdurchlässigkeit in vitro an der Vollhaut von Kaninchen und Schweinen beurteilt. Für In-vivo-Studien wurden Neuseeland-Kaninchen verwendet. Die passive In-vitro-Permeation wurde in einer Franz-Diffusionszelle durchgeführt, aber für die Iontophorese wurde die Diffusionszelle gemäß dem Glikfield-Design modifiziert. Für die In-vitro-Studie wurde bei der Iontophorese eine Stromdichte von 0,5 mA/cm² mit passiven Kontrollen verwendet, aber für die In-vivo-Studie wurde die Stromdichte auf 0,1 mA/cm² reduziert. Zur Analyse des Arzneimittelgehalts in den Blutproben wurde Hochleistungsflüssigchromatographie verwendet. Blutproben. Die Ergebnisse der In-vitro-Studie zeigten, dass die Iontophorese die Permeationsrate von Lisinopril im Vergleich zu passiven Kontrollen bei beiden Hauttypen beträchtlich erhöhte (P < 0,01). Die Plasmakonzentration von Lisinopril war signifikant höher (P<0,001) als die in den passiven Kontrollen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Zielpermeationsraten für Lisinopril mit Hilfe der Iontophorese erreicht werden konnten, indem die Fläche in einem nennenswerten Bereich vergrößert wurde.