Zeitschrift für Angewandte Pharmazie
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Abstrakt

IN-VITRO ANTIVIRALE AKTIVITÄT VON FLAVONOIDEN AUS PISTACIA CHINENSIS GEGEN DAS HEPATITIS-C-VIRUS (HCV)

Khaled Rashed, Noémie Calland, Gaspard Deloison, Yves Rouillé, Karin Séron

Ziel der vorliegenden Studie war es, die Anti-HCV-Aktivität der oberirdischen Teile von Pistacia chinensis zu bewerten und die verantwortlichen bioaktiven Bestandteile des 80 %igen Methanolextrakts der ethnomedizinischen Anti-Hepatitis-Pflanze P. chinensis zu identifizieren. Dies führte zur Isolierung und Charakterisierung von Gallussäure und acht Flavonoiden, Apigenin, Diosmetin, Myricetin, Apigenin-7-O-β-Glucosid, Quercetin-3-O-β-Glucosid, Myricetin-3-O-α-Rhamnosid, Myricetin-3-O-β-Glucuronid und Quercetin-3-O-β-Glucosid-7-O-α-Rhamnosid aus der Pflanze unter Verwendung verschiedener chromatographischer Verfahren und der Interpretation von Spektraldaten im Vergleich mit bereits in der Literatur angegebenen Daten. Ein 80 % Methanolextrakt von P. chinensis und einige Isolate wurden mithilfe eines HCV-Zellkultursystems (HCVcc) auf ihre Anti-HCV-Aktivität getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass Diosmetin und Apigenin die HCV-Infektion signifikant reduzieren, während Myricetinzucker (Myricetin-3-O-α-Rhamnosid und Myricetin-3-O-β-Glucuronid) keine signifikante Wirkung auf die HCV-Infektion hatten. Die halbmaximale Hemmkonzentration (IC50) von Diosmetin und Apigenin wurde mit 42,5 μM bzw. 39,9 μM berechnet. Zelllebensfähigkeitstests zeigten jedoch, dass Apigenin in Zellkulturen im gleichen Konzentrationsbereich toxisch war, in dem eine HCV-Hemmung auftritt. Dies ist der erste Bericht über die Anti-HCV-Aktivität von aus P. chinensis isoliertem Diosmetin und dies könnte als molekulare Vorlage für die Entwicklung neuer Anti-HCV-Medikamente dienen.