Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
Offener Zugang

Abstrakt

LC-MS-Analyse von niedermolekularen Carbonylverbindungen wie 2,4-Dinitrophenylhydrazonen mittels Negativ-Ionen-Modus-Elektronensprüh-Ionisations-Massenspektrometrie

Akio Yasuhara, Yuuka Tanaka, Miyuki Makishima, Shigeru Suzuki und Takayuki Shibamoto

Organische Verbindungen in der Umwelt, wie etwa Pestizide, zerfallen durch Umwandlung in Carbonylverbindungen wie Formaldehyd, Acetaldehyd und Aceton in anorganische Stoffe. 2,4-Dinitrophenylhydrazone von 37 Carbonylverbindungen wurden mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin (DNPH) hergestellt. Ihre ESI-Negativspektren und EI-Positivspektren wurden mithilfe eines HPLC-Massenspektrographen erhalten. EI-Positivspektren zeigten mehr Ionen als ESI-Negativspektren, außer im Fall von zwei Hydrazonen. Molekülionen (M+) von Carbonyl-DNPHs erschienen als Basispeak in den EI-Positivspektren bei allen Hydrazonen außer 8. Viele wichtige Ionen zur Identifizierung einer bestimmten Carbonylverbindung werden durch ESI-Negativspektren erhalten. Die Analyse von Aceton in verschiedenen Abwässern wurde mithilfe einer neu entwickelten ESI-Negativspektroskopiemethode erfolgreich durchgeführt. Die in den Proben gefundenen Konzentrationen lagen zwischen 2,1 mg/l und 135,0 mg/l. Ergebnisse ähnlicher Tests der Aceton-Abbaurate in verschiedenen Wasserproben zeigten, dass Aceton im Grabenwasser nach 18 Tagen vollständig abgebaut war, während nach 65 Tagen noch 70 % des Acetons im reinen Wasser vorhanden waren. Dies legt nahe, dass Mikroorganismen beim Abbau von Carbonylverbindungen in der Umwelt eine wichtige Rolle spielen könnten.