Zeitschrift für klinische und experimentelle Ophthalmologie
Offener Zugang

Abstrakt

Low-Level-Lichttherapie plus Kompression der Meibom-Drüsen zur Behandlung des evaporativen trockenen Auges

Fermin Silva Cayatopa, Lizbeth Katherine Vilela Lazo, Pedro Tinoco Mendez, Ana Luisa Gonzalez Mendez

Ziel: Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Low-Level-Lichttherapie+Meibomdrüsenkompression bei Patienten mit evaporativem trockenen Auge aufgrund einer Funktionsstörung der Meibomdrüsen.

Materialien und Methoden: Prospektive Studie mit 39 Patienten, die sich in der Clinica La Luz in Lima, Peru, einer Low-Level-Lichttherapie mit Eye Light® + Meibomdrüsenkompression unterzogen ^. Es wurden insgesamt 4 Sitzungen mit einem Zeitabstand von 15 Tagen und einer Dauer von 15 Minuten durchgeführt. Auswertung des Fragebogens zum Ocular Surface Disease Index (OSDI), der nichtinvasiven Keratograph Break-up Time (NIKBUT), der nichtinvasiven Rissbruchzeit, der nichtinvasiven Meniskometrie und der Prämeibographie zur Feststellung des Atrophiegrads, der Qualität und Quantität der Meibumkompression der Meibomdrüsen, klassifiziert von 1 bis 4, des Vorhandenseins und der Abnahme von Teleangiektasien.

Ergebnisse: Bei NIKBUT betrug der Mittelwert (± SD) vorher 3,93 ± 1,61, einen Monat nach den ersten beiden Sitzungen 13,57 ± 4,31, nach bis zu 8 Monaten Nachbeobachtung 19,36 ± 3,32. Dies war statistisch signifikant (P < 0,001). Bei der Meniskometrie betrug der Mittelwert (± SD) vorher 0,19 ± 0,02, einen Monat nach den ersten beiden Sitzungen 0,30 ± 0,05, nach 6 Monaten Nachbeobachtung 0,32 ± 0,04, was statistisch signifikant war (P < 0,001). Im OSDI betrug der mittlere (± SD) Pre-Wert 38,85 ± 8,02, nach Monat 13,03 ± 5,77, nach 3 Monaten 13,54 ± 2,98 und nach 6 Monaten 12,64 ± 3,02. Dies ist statistisch signifikant (P < 0,001).

Schlussfolgerung: Low Level Light Therapy (LLLT) + Meibomdrüsenkompression ist sicher und wirksam und reduziert die Symptome und Anzeichen trockener Augen für bis zu 8 Monate Nachbeobachtung. Eine alternative Option für Patienten, deren Zustand sich mit konventioneller Behandlung nicht verbessert. Es sind jedoch weitere Langzeitstudien erforderlich.