ISSN: 2155-9899
David G. Jackson
Lymphgefäße spielen eine wichtige Rolle bei der Immunüberwachung und Immunregulierung, indem sie mit Antigenen beladene dendritische Zellen, Gedächtnis-T-Zellen, Makrophagen und Neutrophile aus den peripheren Geweben zu drainierenden Lymphknoten befördern, wo sie Immunreaktionen initiieren und modifizieren. Bis vor relativ kurzer Zeit war jedoch wenig darüber bekannt, wie Eintritt und Migration durch Lymphgefäße organisiert sind oder welche spezifischen molekularen Mechanismen dabei eine Rolle spielen könnten. Im letzten Jahrzehnt hat sich die Situation durch eine Explosion des Wissens verändert, das größtenteils durch die Anwendung mikroskopischer Bildgebung, transgener Tiere, spezifischer Marker und funktionsblockierender mAbs generiert wurde und allmählich einen rationalen konzeptionellen Rahmen bietet. Dieser Artikel bietet eine kritische Übersicht über die aktuelle Literatur und hebt bahnbrechende Entdeckungen hervor, die die faszinierende Ultrastruktur der Eintrittsstellen von Leukozyten in Lymphgefäße enthüllt haben, sowie Kontroversen über die Beteiligung von Integrinadhäsion, chemotaktischen und haptotaktischen Mechanismen am Eintritt von DCs unter normalen und entzündlichen Bedingungen ausgelöst haben. Darüber hinaus werden die wesentlichen Änderungen der Lympharchitektur erörtert, die während einer Entzündung auftreten, sowie die unterschiedlichen Arten des Eintritts und Transports von Leukozyten in entzündete Lymphgefäße. Darüber hinaus wird ein aktuelles Update zur wahrscheinlichen Rolle von Hyaluron und dem wichtigsten lymphatischen endothelialen Hyaluronrezeptor LYVE-1 beim Leukozytentransport präsentiert.