Notfallmedizin:Offener Zugang
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Abstrakt

Malignes Phäochromozytom: Ein Fallbericht

Sajjad Ahmad, Kishwar Ali, Humera Latif und Ishtiaq Ali Khan

Das Phäochromozytom ist ein Tumor des Nebennierenmarks, der aus Katecholamin produzierenden Chromaffinzellen entsteht. Die Mehrheit der Patienten leidet unter Kopfschmerzen, Herzklopfen und Schweißausbrüchen. Die Diagnose erfolgt durch 24-stündige Messungen des VMA (Vinyl-Mendelsäure) im Urin und die Lokalisierung erfolgt durch MRT und 123I-MIBG-Scan. Die Behandlung erfolgt im Wesentlichen chirurgisch mit angemessener präoperativer Blutdruckkontrolle. Bei Patienten, die nicht diagnostiziert wurden, können während einer Operation wegen einer anderen Erkrankung katastrophale Folgen auftreten. Zehn Prozent dieser Tumoren sind bösartig und metastasieren in Leber, Knochen und Lymphknoten. Wir präsentieren einen Fall eines bösartigen Phäochromozytoms, dessen VMA-Wert im Normbereich lag, der jedoch durch perioperative Befunde und Histopathologie als bösartig erwiesen wurde.