Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Messung der Serumspiegel von Interleukin 17 und 23 im Immunsystem mit unterschiedlichen Mengen an weißer Milzpulpagröße nach Verabreichung eines neuen Leishmania- Impfstoffs an anfällige Mäuse

Afshineh Latifynia*, Mohammad Javad Gharagozlou, Reza Agha Ebrahimi Samani, Soror Charedar, Bagheri Hadi, Hajjaran Homa und Khansari Nematollah

Ziel: Verschiedene Arten des Leishmania- Parasiten können Leishmaniose verursachen, und ihre Prävalenz nimmt im Iran zu und beträgt, wie auch in anderen Teilen der Welt, zweimal alle zehn Jahre. Studien zufolge ist ein wirksamer Impfstoff ein besseres Mittel zur Vorbeugung dieser Krankheit als Antheren.
Methode: In unserer Studie wurden sechs Gruppen geimpft und die siebte Gruppe war eine Kontrollgruppe. Die Impfstoffgruppen erhielten jeweils zwei Injektionsdosen (100 und 200 Mikrogramm/0,1 ml) eines Cocktail- Leishmania -Impfstoffs, beide mit zwei Adjuvantien (Teucrium Polium oder BCG).
Ergebnisse: Die Ergebnisse zeigten, dass Mäuse in allen geimpften Gruppen den gesamten Studienzeitraum überlebten. Die Ergebnisse der Serumzytokine zeigten, dass IL-23 in der Gruppe LT100 μg/0,1 ml am höchsten und in der Gruppe LBT 200 μg/0,1 ml am niedrigsten war, und dass IL-17 in Bezug auf die Kontrolle und LBT 100 μg/0,1 ml am höchsten und in Bezug auf LBT 200 μg/0,1 ml am niedrigsten war. Die Milzergebnisse zeigten, dass das höchste mittlere Milzgewicht in Bezug auf LT100 μg/0,1 ml und das niedrigste in Bezug auf LBT 100 und 200 μg/0,1 ml auftrat. Der höchste Prozentsatz der medianen Milz geteilt durch das mittlere Körpergewicht betraf dieselben drei Gruppen: LB 100, LB200, LT200 μg/0,1 ml und der niedrigste in Bezug auf LBT200 μg/0,1 ml. Die größte Anzahl von Lymphfollikeln in der Milz: bezogen auf LB 200 μg/0,1 ml und die geringste auf LT100.
Schlussfolgerung: Unsere Erkenntnisse über Gesundheit, Rückgang der Sterblichkeit und unerwünschte immunologische Veränderungen dieses neuen Leishmania -Impfstoffs zeigen, dass keine signifikanten Veränderungen in IL-17 und IL-23 beobachtet wurden. Darüber hinaus war er sicher, harmlos, ohne Komplikationen und klinisch-pathologische makroskopische und mikroskopische Gefahren in Tiermodellen, und einer der wichtigsten Punkte war das Überleben der Mäuse während der Studie. Die Versuche mit dem Impfstoff wurden zum dritten Mal wiederholt und die Ergebnisse waren zufriedenstellend und bestätigten unsere bisherigen Erfahrungen mit dieser neuen Formulierung des Leishmania -Impfstoffs.